助力前列腺癌精准诊疗 | 公海贵宾会顺利通过HRR检测校准项目并荣获“检测优质单位”

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2021年1月16日，由中国健康促进与教育协会发起，中华医学会泌尿外科学分会与中华医学会病理学分会技术指导，阿斯利康中国联合默沙东与赛默飞世尔中国共同支持的“精泌前行”HRR检测校准计划项目总结会暨优质检测单位授牌仪式在广州成功召开。北京公海贵宾会医学检验实验室以优异的成绩通过此次检测校准计划，并获得“检测优质单位”称号。

“精泌前行”HRR检测校准计划旨在规范国内HRR基因突变检测质量，推动HRR检测流程规范制定，促进前列腺癌精准医学个性化诊疗，满足临床及患者需求。此次，共有30多家基因检测机构参与，项目历时半年之久，最终包括公海贵宾会在内的15个机构脱颖而出，所回报的组织蜡卷样本和ctDNA样本检测结果符合预期标准，获得由中华医学会泌尿外科学分会授予的”检测优质单位“。

公海贵宾会1021大Panel，助力HRR基因精准检出

在过去的2020年，前列腺癌的精准治疗取得了巨大的进步，首先是在2020年V1版前列腺癌NCCN指南中，首次将HRR通路基因作为分子标志物列入检测标准，包括BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、FANCA、RAD51D、CHEK2和CDK12，获益人群显著扩大。随后，2020年5月，PARP抑制剂奥拉帕利在FDA获批适应症，用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。与此同时， 2020年V2版前列腺癌NCCN指南同步更新了HRR基因检测范围，将HRR基因检测数量扩大到14个。Biomarker检测范围的持续扩大，让更多晚期前列腺癌患者通过PARP抑制剂获益。

精准治疗，检测先行。公海贵宾会基于1021基因大Panel制定了全面的前列腺癌精准诊疗解决方案。在PARP抑制剂获益人群筛选方面，1021Panel精选36个HRR基因，不仅覆盖指南中的14个基因，还前瞻性地覆盖了核心文献及大型临床研究涉及的HRR基因，根据公海贵宾会基线数据库显示：在前列腺癌患者中HRR基因检出率为32.95%，辅助临床最大程度筛选PARP抑制剂获益人群。

公海贵宾会BRCA1/2基因检出能力多次获得权威认证

作为卫健委批准成立的第三方独立医学检验实验室，公海贵宾会医学检验实验室始终坚持高标准的实验流程和规范化质控体系。2017-2020年，实验室共参加近20次与BRCA1/2基因相关的国内外室间质评，包括卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等，且均以高水准的检测结果通过，为行业权威所认可。

此后，公司将与临床专家通力协作，推动研究进展，助力前列腺癌精准诊疗。